ਵਿਸ਼ਵ ਸਿਹਤ ਸੰਗਠਨ (WHO) ਨੇ ਸੋਮਵਾਰ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅਲਰਟ ਜਾਰੀ ਕਰਦਿਆਂ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ ਦੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਨਕਲੀ ਲੀਵਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਵਿਕ ਰਹੀ ਹੈ। ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੀ ਗਲੋਬਲ ਸੰਸਥਾ WHO ਨੇ ਆਪਣੇ ਅਲਰਟ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਕਥਿਤ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈ- Defitelio (Defibrotide) ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਚਿਤਾਵੀ ਦਿੱਤੀ ਹੈ।
WHO ਵੱਲੋਂ ਜਾਰੀ ਅਲਰਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹਾ ਗਿਆ ਹੈ, “ਇਹ WHO ਮੈਡੀਕਲ ਉਤਪਾਦ ਅਲਰਟ DEFITELIO (ਡਿਫਿਬਰੋਟਾਇਡ ਸੋਡੀਅਮ) ਦੇ ਨਕਲੀ ਬੈਚ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਇਹ ਨਕਲੀ ਉਤਪਾਦ ਭਾਰਤ (ਅਪ੍ਰੈਲ 2023) ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ (ਜੁਲਾਈ 2023) ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਇਸ ਨੂੰ ਨਿਯਮਿਤ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਚੈਨਲਾਂ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।”
ਵਰਲਡ ਹੈਲਥ ਆਰਗੇਨਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਗੰਭੀਰ ਹੈਪੇਟਿਕ ਵੇਨੋ-ਓਕਲੂਸਿਵ ਬਿਮਾਰੀ (ਵੀਓਡੀ) ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਹੈਮੈਟੋਪੋਏਟਿਕ ਸਟੈਮ-ਸੈੱਲ ਟ੍ਰਾਂਸਪਲਾਂਟੇਸ਼ਨ (ਐਚਐਸਸੀਟੀ) ਥੈਰੇਪੀ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਾਈਨਸਾਇਡਲ ਔਬਸਟਰਕਟਿਵ ਸਿੰਡਰੋਮ (ਐਸਓਐਸ) ਵੀ ਕਿਹਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਾਲਗਾਂ, ਕਿਸ਼ੋਰਾਂ, ਬੱਚਿਆਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਹੀਨੇ ਤੋਂ ਵੱਧ ਉਮਰ ਦੇ ਬੱਚਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਵੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। VOD ਇੱਕ ਅਜਿਹੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਲੀਵਰ ਦੀਆਂ ਨਾੜੀਆਂ ਬਲਾਕ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਅੰਗ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ।
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਸ਼ਟਰ ਦੀ ਸਿਹਤ ਸੰਸਥਾ ਮੁਤਾਬਕ DEFITELIO ਦੇ ਅਸਲ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਹੈ ਕਿ ਚਿਤਾਵਨੀ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਕਰ ਕੀਤਾ ਉਤਪਾਦ ਗਲਤ ਹੈ। WHO ਨੇ ਇਸ ਦਵਾਈ ਦੇ ਅਸਲੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣ ਦਾ ਵੀ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਲਾਟ 20G20A ਵਾਲਾ ਅਸਲੀ DEFITELIO ਜਰਮਨ/ਆਸਟ੍ਰੀਅਨ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਨਕਲੀ ਉਤਪਾਦ ਵਿੱਚ UK/ਆਇਰਲੈਂਡ ਦੀ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਹੈ।
ਇਹ ਵੀ ਪੜ੍ਹੋ : ਅੰਮ੍ਰਿਤਸਰ ਦੇ ਕਲਾਕਾਰ ਦਾ ਕਮਾਲ! Joe Biden ਦੇ ਸਵਾਗਤ ਲਈ ਬਣਾਈ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਪੇਂਟਿੰਗ
ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਦਵਾਈ ਦੇ ਰੈਪਰ ‘ਤੇ ਦੱਸੀ ਗਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਤਾਰੀਖ ਵੀ ਗਲਤ ਹੈ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਸ਼ੈਲਫ ਲਾਈਫ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈਆਂ ਦਾ ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ ਬੈਚ 20ਜੀ20ਏ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਇਹ ਵੀ ਕਿਹਾ ਹੈ ਕਿ ਉਸ ਕੋਲ ਇਸ ਦਵਾਈ ਨੂੰ ਭਾਰਤ ਅਤੇ ਤੁਰਕੀ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇਹ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਦੋਂ WHO ਨੇ ਉਕਤ ਦਵਾਈ ਦੇ ਖਿਲਾਫ ਅਲਰਟ ਜਾਰੀ ਕੀਤਾ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 7 ਮਈ 2020 ਨੂੰ WHO ਨੇ ਵੀ ਕਿਹਾ ਸੀ ਕਿ ਇਹ ਨਕਲੀ ਦਵਾਈ ਅਰਜਨਟੀਨਾ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਲਾਤਵੀਆ, ਮਲੇਸ਼ੀਆ ਅਤੇ ਸਾਊਦੀ ਅਰਬ ਵਰਗੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਚੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ।
ਵੀਡੀਓ ਲਈ ਕਲਿੱਕ ਕਰੋ -: